Så informerar du patienter om registrering

Innan uppgifter om en patient förs in i ett kvalitetsregister ska vårdgivaren informera patienten om detta. Dataskyddsförordningen, som gäller som lag i EU från den 25 maj 2018, skärper kraven på information. Om man använder texten som finns för nedladdning nedan uppfyller man informationsplikten. Nedan finns också information på lättläst svenska. Den är lämplig för barn och ungdomar och personer med kognitiva nedsättningar eller bristande kunskaper i svenska.

Det är viktigt att information om registrering i kvalitetsregister även ges till barn och ungdomar. Barnets självbestämmanderätt och inflytande över personuppgiftsbehandlingen i ett kvalitetsregister ska utökas i takt med ålder och mognad.

Dokument att ladda ner

Information till patienter om registrering i NROK^PDF
Lättläst information om registrering i NROK^PDF
Lämplig för barn och ungdomar och personer med kognitiva nedsättningar eller bristande kunskaper i svenska.
Begäran om kopia av personuppgifter i Nationella registret för ortognatkirurgi^PDF
Patienter har rätt att få veta vilka uppgifter som har registrerats om dem i ett kvalitetsregister. Den här blanketten används av patienter som vill ha kopia på uppgifter om dem själva i Nationella registret för ortognatkirurgi.
Begäran om radering av personuppgifter i Nationella registret för ortognatkirurgi^PDF
Patienter har rätt att när som helst få uppgifter om sig själva raderade ur ett kvalitetsregister. Den här blanketten används av patienter som vill att uppgifter raderas ur Nationella registret för ortognatkirurgi.